急性毒性測試是毒理學安全評價的基礎性核心試驗，主要用于評價受試物單次染毒或24小時內多次染毒后，實驗動物短期內出現的急性有害毒性效應。通過試驗可獲取LD??(半數致死劑量)、LC??(半數致死濃度)等核心毒理學指標，為化學品、農藥、化妝品、藥品、環境污染物的危險性分級、標簽標識管理及安全接觸限值制定提供關鍵數據支撐。

一、測試主要類型及試驗規范

1.急性經皮毒性測試

該測試適用于化妝品、農藥及各類存在皮膚接觸暴露風險的產品。

試驗動物：選用體重2~3kg的新西蘭大白兔，剔除動物背部脊柱兩側毛發，脫毛區域面積不低于動物體表面積的10%，試驗分為完整皮膚組與破損皮膚組開展對照測試。

試驗流程：將受試物均勻涂抹于預處理皮膚區域，采用封閉敷裹方式持續染毒24小時，結束后徹di清洗皮膚表面殘留受試物。連續開展14天動物觀察，全程記錄動物皮膚紅腫、潰爛等局部損傷情況及動物死亡數量，最終計算得到經皮LD??指標。

2.急性吸入毒性測試

該測試適用于揮發性物質、粉塵、氣霧劑等可通過呼吸道吸入暴露的受試物，廣泛應用于工業粉塵、噴霧類消毒劑等產品的安全風險評估。

試驗流程：采用動式染毒柜持續通氣，實驗動物整體暴露于染毒環境4小時，根據受試物形態分為粉塵、蒸汽、氣溶膠三類測試場景。試驗全程實時監測染毒柜內受試物濃度、環境溫濕度、氧氣含量等關鍵參數。染毒結束后持續觀察14天，記錄動物死亡情況及呼吸道損傷等中毒癥狀，計算獲得LC??核心指標。

二、核心試驗方法

半數致死量(LD??)試驗法：通過對實驗動物群體梯度給藥/染毒，測定可導致試驗動物半數死亡的受試物劑量，是量化受試物急性毒性強弱的核心指標，可直觀反映毒物的急性致死風險。

最大耐受劑量(MTD)試驗法：最大耐受劑量指受試物可使實驗動物出現明顯中毒體征、生理異常等毒性反應，但不會造成動物死亡的最大劑量。該方法可精準界定受試物非致死性急性毒性的劑量閾值，為毒性安全范圍判定提供依據。

最大受試藥物量試驗法：在符合試驗規范、保證給藥濃度和給藥容量合理安全的前提下，對實驗動物給予試驗允許的最大劑量受試物，持續觀察動物的整體狀態、中毒反應及存活情況，用于評估高劑量條件下受試物的急性毒性特征，適用于低毒類受試物的毒性篩查。

單次口服固定劑量法：該方法為優化型急性毒性測試方法，摒棄傳統梯度致死劑量測試，統一設置5mg/kg、50mg/kg、500mg/kg、2000mg/kg四個固定劑量梯度進行單次口服染毒。通過觀察不同固定劑量下動物的中毒反應，判定受試物急性毒性等級，試驗安全性更高、操作性更強，適配常規產品毒性分級評價。

中科檢測--毒理試驗機構

中科檢測擁有獨立的動物毒理測試實驗中心，通過了CMA/CNAS檢測資質，提供化妝品、日化品、化學品、食品等產品的毒理試驗，檢測報告可用于備案、銷售、投標等用途。